La Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomendó otorgar una autorización de comercialización al medicamento Paxlovid, de la compañía Pfizer, por lo que se convertirá en el primer antiviral oral en la Unión Europea para tratar el covid-19.
Esta pastilla servirá para “adultos que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de que la enfermedad se vuelva grave”, dijo la EMA en un comunicado.
Paxlovid contiene dos principios activos, el ritonavir que reduce la capacidad del virus para multiplicarse en el cuerpo, mientras que el segundo PF-07321332 le permite permanecer más tiempo en el cuerpo.
La EMA realizó un estudio con dos grupos, uno recibió Paxlovid y otro al que le fue administrado un placebo, durante el mes siguiente los pacientes que recibieron Paxlovid estuvieron hospitalizados de 24 horas, en comparación con el 6.3% los que ingirieron el placebo, no se presentaron muertes en el grupo del antiviral de Pfizer, mientras que el segundo se produjeron nueve defunciones.
La EMA ya había otorgado la licencia al Paxlovid para casos de emergencia, hasta el momento, España ha adquirido de manera bilateral 344.000 dosis de Paxlovid.
El fármaco de Pfizer es el sexto contra Sars-CoV-2 autorizado por la Unión Europea. Se sigue trabajando con los Estados miembros en reforzar la respuesta terapéutica contra el coronavirus incluida la identificación de nuevas vacunas tras la aprobación de seis, y otras cuatro en iniciales de análisis.
-Milenio
