La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó en la última quincena de diciembre de 2023, 215 nuevos insumos para la salud.
Se registró a 27 medicamentos, de los cuales siete, son nuevas moléculas: vacuna antiinfluenza tetravalente tipo A y B; tuructocog alfa pegol, para pacientes con hemofilia A; nonacog beta pegol, para la atención de hemofilia B.
Así como ácido acetilsalicílico/rosuvastatina, como sustituto de terapia en monocomponentes; meloxicam/tizanidina, tratamiento de síndromes dolorosos musculo-esqueléticos, vacuna contra COVID-19 Comirnaty y vacuna contra COVID-19 Spikevax XBB.1.5.
Asimismo, se autorizaron siete nuevos ensayos clínicos, entre los que destacan: uno para tratamiento de virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), un protocolo para tratamiento de fibrilación auricular en personas no candidatas a anticoagulación oral.
Además de dos tratamientos de cáncer; hepatocarcinoma localmente avanzado y cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico.
En cuanto a los dispositivos médicos con registro sanitario fueron 181, de estos, 57 fueron aparatos auditivos, catéteres de hemodiálisis, prótesis de cadera, catéter bañlón para prótesis endovasculares, cemento quirúrgico con gentamicina, sistema de retracción hepática, entre otros.
De igual forma, se autorizaron 52 equipos médicos, entre los cuales se encuentran: sistemas de resonancia magnética, video gastroduodenoscopio flexible, procesador de videoendoscopio, oftalmoscopio, sistema estimulador de nervio, grapadoras quirúrgicas, termómetros, entre otros.
También, la Cofepris avaló a 72 dispositivos para el diagnóstico de T. cruzi, Brucella, SARS-COV2, citimegalovirus y dengue.
Con información de El Heraldo.
