En un intento por convertirse en el primer país en producir y distribuir una vacuna potencial contra el Covid-19, Rusia obtendrá la aprobación regulatoria local a una de ellas en la primera quincena de agosto, y se administrará a los trabajadores de salud de primera línea poco después, reveló una fuente cercana al asunto.
Un centro de investigación estatal en Moscú, el Instituto Gamaleya, completó los primeros ensayos en humanos de la vacuna basada en adenovirus este mes de julio, y espera iniciar los ensayos a gran escala en agosto.
La vacuna obtendrá la aprobación regulatoria de las autoridades rusas mientras continúa ese ensayo masivo, afirmó la fuente, destacando la determinación de Moscú de ser el primer país en aprobar una fórmula de inmunización.
La velocidad a la que Rusia se está moviendo para implementar la vacuna ha llevado a algunos medios occidentales a cuestionarse si Moscú está anteponiendo el prestigio nacional sobre los hechos científicos sólidos y la seguridad.
“La aprobación (regulatoria) será en las primeras dos semanas de agosto”, comentó la fuente con estrechos vínculos a los científicos que desarrollan el producto, “el 10 de agosto es la fecha esperada, pero definitivamente será antes del 15 de agosto. Todos los resultados (de prueba) hasta ahora son muy positivos”.
Los trabajadores de salud rusos que tratan a pacientes con Covid-19 tendrán la oportunidad de ofrecerse como voluntarios para inmunizarse poco después de que la vacuna reciba la aprobación regulatoria.
Por separado, la agencia de noticias rusa Interfax citó a otra fuente informada diciendo que la vacuna recibiría la aprobación regulatoria entre el 10 y el 12 de agosto y se administraría a partir del 15 de agosto.
El servicio de prensa del Fondo de Inversión Directa de Rusia (RDIF), que coordina y financia los esfuerzos de desarrollo de vacunas de Rusia, eludió hacer comentarios, pero su jefe, Kirill Dmitriev, ha negado que la carrera científica para frenar la pandemia en Rusia comprometa la seguridad de las personas.
Intento fallido
El esfuerzo de Roche de acondicionar su medicamento para la artritis reumatoide Actemra/RoActemra para pacientes con neumonía grave asociada al Covid-19 fracasó en un ensayo en etapa avanzada, informó la compañía suiza.
La farmacéutica lanzó en marzo un ensayo para probar si sus productos existentes se pueden usar en la lucha contra la pandemia.
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