Nació en Reino Unido el primer bebé que cuenta con tres tipos de ADN diferentes, a través del procedimiento pionero de fecundación in vitro, de acuerdo con informes científicos.
El niño se desarrolló a través de un proceso conocido como tratamiento de donación mitocondrial (MDT) que consiste en tomar el núcleo de uno de los óvulos de la madre, que contiene su ADN, e implantarlo en un óvulo donado al que se le extrajo el núcleo pero que retuvo el ADN mitocondrial sano de la donante.
Este proceso permite que los embriones de FIV estén libres de mutaciones dañinas que portan sus madres y que es probable que se las transmitan a sus hijos.
A diferencia del ADN ordinario, que tiene la información genética que nos ayuda a ser quienes somos, el ADN mitocondrial proporciona energía a la célula y se ha comparado con una «batería».
Sobre el bebé que cuenta con tres ADN, los científicos insisten en que el término «bebé de tres padres» es inexacto.
Esto debido a que más del 98.8 por ciento del ADN aún proviene de dos personas.
El parlamento del Reino Unido dio luz verde al procedimiento en 2015 y un organismo regulador, la Autoridad de Embriología y Fertilización Humana (HFEA), considera las solicitudes para su uso.
El primer «niño de tres padres» británico fue descubierto a través de una solicitud de libertad de información a la HFEA.
Según los informes, la clínica dijo que ahora ha nacido una pequeña cantidad de bebés en el Reino Unido después de MDT.
Cabe señalar que Reino Unido no es el primer país en ver niños nacidos a través de MDT. En 2016, nació un niño en México a través del procedimiento. La madre del niño tenía el síndrome de Leigh, un trastorno fatal que afecta el sistema nervioso en desarrollo y se habría transmitido en su ADN mitocondrial.
Con información de Excélsior.
