La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA) limitó el uso de la vacuna monodosis contra la covid-19 de Johnson & Johnson en Estados Unidos tras revisar el riesgo de coágulos raros pero graves, denominados trombosis con síndrome de trombocitopenia (TTS).
Señaló que la autorización de emergencia del suero de J&J se restringirá ahora a los mayores de 18 años para quienes no hay otras vacunas disponibles, o no sean apropiadas medicamentos, o quienes no quieran recibir otra vacuna.
“Hemos estado siguiendo de cerca la vacuna y la aparición de TTS tras su inoculación y utilizado la información actualizada de nuestros servicios de seguridad para revisar la autorización de emergencia”, afirmó el doctor Peter Marks.
Según los datos, cerca de 18 millones de dosis de la vacuna J&J han sido administradas en Estados Unidos, lo que supone que cerca de 7.7 por ciento de los ciudadanos se consideran completamente vacunados.
La FDA ha remarcado, la rareza de esta peligrosa condición, con 3.23 casos por cada millón de dosis de la vacuna administrada y nueve fallecimientos confirmados.
En diciembre del pasado año, las autoridades sanitarias de Estados Unidos ya habían recomendado las vacunas de Pfizer/ BioNRech y Moderna frente a la de Jonhson & Jonhson.
Estados Unidos, el país más golpeado por la pandemia de covid-19 con cerca de millón de fallecidos, cuenta con el 66% de la población vacunada con la pauta completa.
-López Dóriga
