Se trata de Evusheld, medicamento desarrollado por la farmacéutica AstraZeneca.
La aprobación de los CDC ocurre semanas después de la autorización para uso de emergencia de la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA).
La FDA aprobó Evusheld para personas no contagiadas ni expuestas que tengan un sistema inmune que no les permita vacunarse o un historial de reacciones adversas a las vacunas.
El medicamento consiste en una combinación de dos anticuerpos monoclonales y se administra en dos inyecciones consecutivas, una por anticuerpo.
Está indicado para ciertos adultos y pacientes pediátricos de más de 12 años con un peso de al menos 40 kilogramos.
Evusheld no está autorizado como tratamiento de COVID-19 o para prevenirlo tras la posible exposición al virus. Tampoco sustituye a la vacuna.
López-Dóriga Digital
